近期，我院启动一项“支架辅助的内引流小梁手术治疗原发性青光眼初步有效性及安全性”的前瞻性探索研究。该研究由副院长梁远波教授担任主要研究者，以评估AqueFish^®青光眼支架辅助的内引流小梁手术的安全性和有效性。

日前，该项研究完成了AqueFish^®青光眼支架植入手术的全球首例临床入组，这一里程碑标志着我国在青光眼原创性手术和器械开发领域取得了又一重要进展。

2015年，梁远波教授提出了穿透性Schlemm管成形术手术，在此基础上，团队进一步提出了“支架辅助的内引流小梁手术（Stent Assisted Liang’s Internal-flow Trabecular Surgery, SLITs)”，并研发了AqueFish®青光眼Schlemm管引流支架。AqueFish^®支架辅助的内引流小梁手术能够最大程度保留Schlemm管及小梁网的完整性,减少对Schlemm管内壁细胞和结构的破坏，手术创伤小且手术时间短，可应用于需要手术降低眼压的开角型／闭角型青光眼患者；由于其生理性内引流的本质，非滤过泡依赖，其远期成功率可能会优于传统的外流小梁切除术等，低眼压，浅前房等并发症发生率会更低。

据悉，本次首例临床入组的患者年龄41岁，该患者于2022年7月确诊为双眼晚期原发性开角型青光眼，术前术眼眼压35.7mmHg，手术由梁远波教授团队执行，整个手术过程非常顺利，其中AqueFish®支架的植入过程仅需2分钟，植入过程方便快捷，且手术创口小。术后第二天，患者视力4.9，眼压18mmHg，术后一周复查眼压为13mmHg。

该探索项目预计将纳入原发性开角型青光眼和原发性闭角型青光眼患者20例，并随访12个月以上。